Net als vorig jaar doneert 12ME 5000 euro aan wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS). Het bedrag wordt overgemaakt aan de Amerikaanse ngo Open Medicine Foundation. Foto: Kristel ME/CVS is een chronische ziekte die vaak voorkomt en grote invaliditeit veroorzaakt. Toch weet men relatief weinig over de achterliggende pathologie en mogelijke risicofactoren. […]

Prijs: slechts €15 (€20 met verzending) Bestellen: mail naar info@12me.be In dit boek geven acht Vlaamse lotgenoten een inkijkje in hun dagelijks leven met (ernstige) ME/CVS. Deze fotoreportages werden gemaakt tijdens de rondreis van onze mascotte Paco, die steeds voor een korte periode bij hen verbleef. Dit boek is ideaal om aan je omgeving te

12 mei is de internationale dag voor de ziekte myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS). Met een creatieve bakcompetitie hopen we deze vergeten ziekte onder de aandacht te brengen. ©Eva Tack Illustraties ME/CVS is een chronische, invaliderende aandoening die in België naar schatting 20.000 tot 30.000 personen treft. Oorzaak en pathologie zijn tot op heden onbekend en

Goed nieuws! 12ME heeft als vereniging zonder winstoogmerk erkenning verkregen door de Federale Overheidsdienst Financiën. Dat betekent dat giften aan 12ME voortaan fiscaal aftrekbaar zijn. Zo kunnen we onze centen beter inzetten om wetenschappelijk onderzoek naar ME/CVS te steunen. 12ME is voortaan erkend door de Federale Overheid als een instelling die mindervaliden bijstaat. Bij zo’n

EPIME is een Belgisch onderzoek naar de epigenetica van post-exertionele malaise (PEM) bij patiënten met myalgische encefalomyelitis (ME) of het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). De studie gaat door aan de Vrije Universiteit Brussel. Men is op zoek naar vrouwelijke ME/CVS-patiënten en gezonde proefpersonen die aan de studie willen deelnemen. Inspanningsintolerantie PEM verwijst naar een toename van

Met allemaal lotgenoten met ME/CVS tezamen willen we in 2021 weer een groot gezamenlijk kunstwerk maken, opgebouwd uit allemaal mini-canvasjes. We willen dit werk (online) presenteren op 8 augustus, de dag van ernstige ME/CVS. Om met elkaar aandacht te vragen voor de ernst van deze ziekte. Heb je ME/CVS en doe je graag mee? Stuur

12ME heeft, samen met de Vlaamse patiëntenverenigingen ME-Vereniging, Wake-Up Call Beweging en ME-gids, een brief verstuurd naar federale parlementsleden en Minister Van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke. In de brief vragen de patiëntenverenigingen om Europese voorstellen die het wetenschappelijk onderzoek naar ME/CVS bevorderen, te ondersteunen.  Op 17 juni 2020 nam het Europees Parlement een resolutie aan over

Op 6 december 2020 verstuurde 12ME brieven naar politici in het Vlaams en federaal parlement met de vraag actie te ondernemen voor ME/CVS-patiënten in België. De brieven werden opgemaakt en verstuurd in samenwerking met Wake-Up Call Beweging, ME-Vereniging en ME-gids. Voor zowel het Vlaams als het federaal niveau werd een resem voorstellen opgemaakt hoe volksvertegenwoordigers