Er werd massaal door personen met ME/CVS en hun dierbaren gevlamd voor De Warmste Week. 🔥 In dit artikel blikken we terug op de warme acties. Zie ME! Pauwkaartjes Het kunstwerk op de kaart maakte 12ME met 90 lotgenoten ME/CVS, ieder vanuit huis.• €401 opgehaald• Kaartjes blijven te koop! Nu tbv 12ME, voor wetenschappelijk onderzoek […]

De Federale regering heeft een maatregel genomen waardoor giften aan goede doelen zoals 12ME minder fiscaal aftrekbaar worden. Tot nu toe kon je erop rekenen dat je 45 procent van je gift terugkreeg via je belastingbrief. De Kamer heeft dat percentage nu teruggebracht naar 30. De maatregel geldt bovendien met terugwerkende kracht. Dus van alle

Vandaag is het Giving Tuesday! We doneren daarom opnieuw €10.000 aan het Open Medicine Foundation (OMF) voor wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte ME/CVS. Onze gift wordt met de Triple Giving actie verdrievoudigd 🥳 Op foto: Mike, zijn tante heeft ernstige ME/CVS. Waar hij kan, haalt hij geld op om onderzoek te steunen zoals met de

Dompel je onder in de kerstsfeer op dit indoor kerstmarktje. Hier vind je prachtige, handgemaakte artikelen door patiënten met ME/CVS en hun dierbaren. In de infostand vertellen we je graag meer ver de invaliderende en vaak onzichtbare ziekte ME/CVS en de werking van 12ME. Geniet van een ambachtelijk taartenbuffet en verwarm je aan de heerlijke

Schrijf je een artikel over het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS)? Houd dan rekening met de volgende aanbevelingen om jouw tekst te versterken. Deze werden opgesteld door personen die lijden aan de ziekte en zijn gebaseerd op internationale richtlijnen. 1. Gebruik de naam ‘ME/CVS’ in plaats van het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). Zowel de Hoge Gezondheidsraad als het

ME/CVS-patiënte Dascha, haar zoontje Oscar (10) en lotgenote Fennine halen met hun kinderboekjes geld op voor De Warmste Week. Dascha en Oscar kunnen elkaar maar weinig zien omdat Dascha ernstige ME/CVS heeft. Ze is bedgebonden en verdraagt geen licht en geluid. Mama en zoon kunnen nooit eens naar buiten of samen op pad. Maar in

Patiënten met ME/CVS en hun naasten vlammen voor De Warmste Week met de mooiste acties! Op deze pagina vind je een handig overzicht.  Actie organiseren Organiseer jij ook een actie? Laat het ons weten en we vullen deze lijst aan. Ook kunnen we je voorzien van flyers over ME/CVS, blauwe lintjes en een 12ME shirt.

Met deze kleurrijke pauw-kaartjes vragen we aandacht voor de onzichtbare ziekte ME/CVS. Een setje van 6 kaarten en enveloppen kost €9 inclusief verzendkosten. Zo halen we geld op voor de warmste week die dit jaar in het teken van onzichtbare ziektes staat. Het kunstwerk op de kaart maakten we met 90 negentig lotgenoten met ME/CVS. Vanuit

Goed nieuws: ons project is geselecteerd als één van de 220 projecten van De Warmste Week! Het project: ME/CVS in beeld ME/CVS (myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom) is een invaliderende en chronische ziekte. Foto’s in de media geven vaak een misleidend beeld van ME/CVS, zoals een model met make-up aan dat op kantoor geeuwt. In ons bewustmakingsproject

Het humoristische Canvasprogramma De Ideale Wereld publiceerde in september 2025 een sketch waarin men spot met ME/CVS-patiënten. Wij vinden het filmpje ongepast en stuurden daarom de volgende reactie naar de VRT-redactie en ombudsdienst. Beste redactie, Wij betreuren dat in de sketch ‘Langdurig ziek en je job’ (13/09/2025) gelachen wordt met personen die lijden aan de