Dompel je onder in de kerstsfeer op dit indoor kerstmarktje. Hier vind je prachtige, handgemaakte artikelen door patiënten met ME/CVS en hun dierbaren. In de infostand vertellen we je graag meer ver de invaliderende en vaak onzichtbare ziekte ME/CVS en de werking van 12ME. Geniet van een ambachtelijk taartenbuffet en verwarm je aan de heerlijke […]

Schrijf je een artikel over het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS)? Houd dan rekening met de volgende aanbevelingen om jouw tekst te versterken. Deze werden opgesteld door personen die lijden aan de ziekte en zijn gebaseerd op internationale richtlijnen. 1. Gebruik de naam ‘ME/CVS’ in plaats van het chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS). Zowel de Hoge Gezondheidsraad als het

ME/CVS-patiënte Dascha, haar zoontje Oscar (10) en lotgenote Fennine halen met hun kinderboekjes geld op voor De Warmste Week. Dascha en Oscar kunnen elkaar maar weinig zien omdat Dascha ernstige ME/CVS heeft. Ze is bedgebonden en verdraagt geen licht en geluid. Mama en zoon kunnen nooit eens naar buiten of samen op pad. Maar in

Patiënten met ME/CVS en hun naasten vlammen voor De Warmste Week met de mooiste acties! Op deze pagina vind je een handig overzicht.  Actie organiseren Organiseer jij ook een actie? Laat het ons weten en we vullen deze lijst aan. Ook kunnen we je voorzien van flyers over ME/CVS, blauwe lintjes en een 12ME shirt.

Met deze kleurrijke pauw-kaartjes vragen we aandacht voor de onzichtbare ziekte ME/CVS. Een setje van 6 kaarten en enveloppen kost €9 inclusief verzendkosten. Zo halen we geld op voor de warmste week die dit jaar in het teken van onzichtbare ziektes staat. Het kunstwerk op de kaart maakten we met 90 negentig lotgenoten met ME/CVS. Vanuit

Goed nieuws: ons project is geselecteerd als één van de 220 projecten van De Warmste Week! Het project: ME/CVS in beeld ME/CVS (myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom) is een invaliderende en chronische ziekte. Foto’s in de media geven vaak een misleidend beeld van ME/CVS, zoals een model met make-up aan dat op kantoor geeuwt. In ons bewustmakingsproject

Het humoristische Canvasprogramma De Ideale Wereld publiceerde in september 2025 een sketch waarin men spot met ME/CVS-patiënten. Wij vinden het filmpje ongepast en stuurden daarom de volgende reactie naar de VRT-redactie en ombudsdienst. Beste redactie, Wij betreuren dat in de sketch ‘Langdurig ziek en je job’ (13/09/2025) gelachen wordt met personen die lijden aan de

De grootste genetische studie bij ME/CVS vindt 8 afwijkingen die wijzen op ontregelingen in het immuunsysteem en het zenuwstelsel. De resultaten Op 6 augustus werden de resultaten van het Britse DecodeME bekendgemaakt: de grootste studie die ooit naar ME/CVS is uitgevoerd! De onderzoekers onder leiding van Professor Chris Ponting (Universiteit van Edinburgh) vergeleken het DNA

Het is zover: het Federaal Kenniscentrum (KCE) doet onderzoek naar de gezondheidsbehoeften van ME/CVS-patiënten in België. De resultaten kunnen vervolgens door overheidsinstellingen worden gebruikt om de zorg te verbeteren. 12ME en andere patiëntenverenigingen zijn bij het project betrokken. Dit is jouw kans om aan de alarmbel te trekken. Help het KCE om problemen in de

Bij 12ME geloven we sterk in de kracht van wetenschap. Biomedisch onderzoek heeft doorheen de geschiedenis al herhaaldelijk voor spectaculaire doorbraken gezorgd in de behandeling van medische aandoeningen. Denk bijvoorbeeld aan HIV/AIDS, diabetes of tuberculose, aandoeningen die vroeger vaak fataal waren maar nu goed behandeld kunnen worden. In de afgelopen jaren zijn er nieuwe geneesmiddelen