Nieuws

Gisteren stonden we met ons kerstkraampje op de creatieve markt Skills of Santo in Gentbrugge. Samen met 12 patiënten met ME/CVS hebben we hier de afgelopen maanden naartoe gewerkt en ieder heeft vanuit thuis prachtige, kerstige spulletjes gemaakt. Enkelen liggend in bed. Onze vrijwilligers Lizzy, Tijn, Alexander, Ellen en Swona lieten al weten dat het […]

Hoopvol nieuws voor patiënten met myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS). In Duitsland investeert de overheid 10 miljoen in een nieuw netwerk dat medicijnen gaat testen voor ME/CVS. Dat meldt het Charité, de universiteitskliniek van Berlijn, in een persbericht. Onder leiding van professor dokter Carmen Scheibenbogen wordt een netwerk opgericht van artsen en dokters aan verschillende universiteiten:

Op 11 september organiseerde 12ME een gezellig marktje in Gent om aandacht te vragen voor de ziekte ME/CVS. In de serene sfeer van Institut Moderne hadden we een infostandje gebouwd met folders en flyers over ME/CVS. We verkochten er allerlei creatieve spulletjes die gemaakt werden door patiënten en hun naasten. Er was ook een streepje

We zijn bijzonder trots om onze eigen 12ME T-shirts voor te stellen!Het shirt is koningsblauw met ons logo groot in het midden bedrukt. De maten zijn unisex en je kan ze bestellen in small, medium, large, XL en XXL-formaat. Wij vinden de maten relatief groot (ideaal om boven je kleding te dragen tijdens een 12ME-activiteit),

“Deze bloedende hartjes staan symbool voor het verlies van mijn dromen, mijn doelen, om wat ik kon en om wie ik was.” (Ik heb deze foto in mijn tuin gemaakt – anonieme inzending). Van 1 tot 12 mei 2022 organiseerde 12ME een fotowedstrijd om de internationale bewustmakingsdag voor ME/CVS in de kijker te plaatsen. We

12ME is trots om op de internationale ME/CVS-dag opnieuw 4000 euro te doneren aan wetenschappelijk onderzoek. Deze keer doneren we de opbrengst van de hartenwafeltjes die we in de eindejaarsperiode bakten, aan Solve ME/CFS Initiative. Solve werd opgericht in 1987 en is een van de oudste en grootste ME/CVS-organisaties in de Verenigde Staten. Het heeft

Om de internationale bewustmakingsdag voor ME/CVS in de kijker te zetten, organiseert 12ME een online fotowedstrijd! Maak met je smartphone een prachtige foto van iets dat je raakt, iets dat je omgeving typeert of iets dat betekenis heeft voor je. De foto heeft als bedoeling om een kunstzinnige inkijk te geven in je leefwereld als

Op 14 februari vond een hoorzitting plaats over de ziekte myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) in het Duitse parlement. Advocaat en ME/CVS-patiënt Daniel Loy bracht een pakkende getuigenis terwijl professor Carmen Scheibenbogen op de nood aan meer gespecialiseerde ME/CVS-centra en wetenschappelijk onderzoek wees.  Sign for ME/CFS De hoorzitting was het gevolg van een petitie opgestart door

De hartenwafeltjes ten voordele van 12ME waren opnieuw een groot succes! Dankzij ijverige bakkers en gulle kopers werd maar liefst 4000 euro opgehaald voor de strijd tegen de ziekte myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS). Hartelijk bedankt aan iedereen die zijn steentje bijdroeg! Het bakken van de hartenwafeltjes is een vaste traditie geworden in de eindejaarsperiode. Dit is

Dankzij jullie steun kunnen we wederom een prachtig bedrag van 5300 euro schenken aan het Open Medicine Foundation. Omdat het Tripple Tuesday is, wordt dit bedrag verdriedubbeld tot €15900. We hopen hiermee het wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte myalgische encefalomyelitis/chronisch vermoeidheidssyndroom (ME/CVS) een duwtje in de rug te geven. Foto door Matijs Delena, Mascha’s zoon.